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维昇新闻
每周给药一次注射用隆培促生长素（当地商品名：SKYTROFA®，国内商品名正在注册中）于美国当地时间8月25日宣布获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗一岁以上，体重至少11.5公斤，因内源性生长激素（endogenous growth hormone）分泌不足而导致生长障碍的儿童患者。隆培促生长素是首个美国FDA批准的通过一次注射，可于一周内持续释放，递送生长激素的产品。致力于成为
2021年7月15日，致力于成为内分泌相关治疗领域专家的生物医药新锐维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）与北京大学临床研究所签署战略合作协议，共同启动PaTHway R项目，对甲状旁腺功能减退症（简称甲旁减，HP）开展临床研究，开启全面了解甲旁减的第一步，也为进一步的医学教育和治疗策略指明方向。目前，甲旁减领域明显存在医患认知不足、治疗手段有限等问题，患者诊疗结果并不理想。在此背
维昇药业（VISEN Pharmaceuticals)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心(CDE)关于TransCon PTH注射液 （即TransCon 甲状旁腺素）中国III期临床试验（PaTHway China试验）批件。PaTHway China试验旨在评估TransCon 甲状旁腺素作为激素替代疗法的可能性，目标是使受试者的血钙达到正常的同时停用常规治疗。TransC
关于维昇
维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效，以实现向往的生活。维昇以患者需求为先，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案……
我们的愿景
以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者实现向往的生活
我们的使命
汇聚全球内分泌治疗领域的专业与实力，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效
TransCon 技术平台
强大的技术平台是我们创新的核心
创新技术
原型药物以连接结构与载体分子连接形成前药，从而使得原型药物失活并且不被人体清除
前药注射后，连接结构可以特定速率自动解离，将未经修饰的原型药物以可控的速度缓慢释放
缓慢释放出原型药物如内源性成分发挥作用;连接结构和载体分子都直接经过肾脏排泄
前药注射后，连接结构可以特定速率自动解离，将未经修饰的原型药物以可控的速度缓慢释放
缓慢释放出原型药物如内源性成分发挥作用;连接结构和载体分子都直接经过肾脏排泄
有效性
将未经修饰的原型药物以可控的速度缓释，可以达到每天至每6个月或更长时间给药
可使原型药物持续暴露于局部靶组织或全身
降低给药频率，从而增加患者依从性和改善整体治疗效果
可使原型药物持续暴露于局部靶组织或全身
降低给药频率，从而增加患者依从性和改善整体治疗效果
安全性
不改变原型药物的作用机制
安全性与原型药物一致，甚至可能因TransCon 技术平台而进一步提高
可替代持续输液或连续皮下注射
安全性与原型药物一致，甚至可能因TransCon 技术平台而进一步提高
可替代持续输液或连续皮下注射
知识产权
产品发明专利
Ascendis药业授予维昇药业在大中华地区研发和上市销售内分泌相关疾病治疗产品专利的独占许可
Ascendis药业授予维昇药业在大中华地区研发和上市销售内分泌相关疾病治疗产品专利的独占许可
公司里程碑
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
- 11月7日维昇药业于2018年11月7日正式成立
- 10月隆培促生长素（lonapegsomatropin）中国3期临床试验获IND批准
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